Reacties - Ervaring kind met handicap in Frankrijk - Nederlanders.fr2024-03-28T17:32:41Zhttps://www.nederlanders.fr/profiles/comment/feed?attachedTo=3295325%3ABlogPost%3A741480&xn_auth=noPS Ik ziet net dat jullie In…tag:www.nederlanders.fr,2017-01-25:3295325:Comment:7416002017-01-25T19:12:24.516ZIngrid de Eerstehttps://www.nederlanders.fr/profile/Ingrid
PS Ik ziet net dat jullie In de 32 wonen net onder Auch. In ieder geval heeft Auch een CAMSP, centre d'action médico sociale précoce. Dr Roger Is de kinderarts. Ik weet Niet of ze een SESSAD hebben In de Gers Maar de CAMSP Is Ook prima. Een heel team van paramédici onderleiding van dr Roger. Ik zit anderhalf uur rijden bij jullie vandaan In mont de marsan Maar de neuropediatrie Is Niet Mijn spécialisme , ik ben kinderarts/kindercardioloog.
PS Ik ziet net dat jullie In de 32 wonen net onder Auch. In ieder geval heeft Auch een CAMSP, centre d'action médico sociale précoce. Dr Roger Is de kinderarts. Ik weet Niet of ze een SESSAD hebben In de Gers Maar de CAMSP Is Ook prima. Een heel team van paramédici onderleiding van dr Roger. Ik zit anderhalf uur rijden bij jullie vandaan In mont de marsan Maar de neuropediatrie Is Niet Mijn spécialisme , ik ben kinderarts/kindercardioloog. Zit stampvol corrector foutentag:www.nederlanders.fr,2017-01-25:3295325:Comment:7418622017-01-25T19:04:02.646ZIngrid de Eerstehttps://www.nederlanders.fr/profile/Ingrid
Zit stampvol corrector fouten
Zit stampvol corrector fouten Jullie worden denk ik wel op…tag:www.nederlanders.fr,2017-01-25:3295325:Comment:7415982017-01-25T19:01:45.010ZIngrid de Eerstehttps://www.nederlanders.fr/profile/Ingrid
Jullie worden denk ik wel op de goede weg gezet via kinderarts en maatschappelijk werk. De zogenaamde 100% is een medisch deel. De kinderarts valt een verklaring In dit de handicap een ALD is, een affection de longue durée. Daarmee krijgt u alles 100% vergoedt van de publieke ziekenhuizen. Daar vallen niet de extra bedrag en onder die de vrijgevestigde specialist vraagt. Uw mutuelle betaaldt die wel. Een stap daarna Is de aan vraag bij de Maison departementale des handicapés. Hier wordt de mate…
Jullie worden denk ik wel op de goede weg gezet via kinderarts en maatschappelijk werk. De zogenaamde 100% is een medisch deel. De kinderarts valt een verklaring In dit de handicap een ALD is, een affection de longue durée. Daarmee krijgt u alles 100% vergoedt van de publieke ziekenhuizen. Daar vallen niet de extra bedrag en onder die de vrijgevestigde specialist vraagt. Uw mutuelle betaaldt die wel. Een stap daarna Is de aan vraag bij de Maison departementale des handicapés. Hier wordt de mate van handicap bepaald, aangevraagd door de kinderarts. Hiermee heeft u recht op vergoeding van bv kinésithérapeute, orthophoniste, psychomotricienne etc. In uw geval Zal het beste zijn dat uw kind door een SESSAD vervolg gaat worden. Service d'éducation spéciale et de soins à domicile. De association française de paralysés heeft over geheel Frankrijk deze sessad's. Ik Heb daar goede ervaringen mee. Het Is pluridisciplinaire en ouders en kind staan centraal. Zeg ervoor dat u een kinderarts vindt ´en villé ´. Vaak Is de neuropediatre Niet beschikbaar Voor alledaagse dingen en de kinderarts kan veel Voor u doen. De huisarts Is prima voor de banale infectées Maar een kinderarts heeft meer zich top ontwikkeling, voeding, ouders.<br />
Met vragen kunnen jullie altijd malien natuurlijk via deze site.<br />
Ingrid Prins, kinderarts In Les Landes (40). Beste , ik wil even reageren…tag:www.nederlanders.fr,2017-01-25:3295325:Comment:7415752017-01-25T11:18:33.197ZPatrick en Blankahttps://www.nederlanders.fr/profile/Patrick647
<p>Beste , ik wil even reageren op eventuele behandeling van jullie kindje .Mijn dochter werd 32 j geleden geboren als prematuur en had op 8 maanden ook spastische beentjes . Wij zijn bij een reflexoloog/acupressuur beland , hij en wij deden oefeningen met haar , soort drukpunt-massage waardoor ze na enkele weken WEL kon kruipen en snel daarna kon stappen . Misschien ook het proberen waard! Succes en knuffels xxx Blanka uit de Dordogne</p>
<p>Beste , ik wil even reageren op eventuele behandeling van jullie kindje .Mijn dochter werd 32 j geleden geboren als prematuur en had op 8 maanden ook spastische beentjes . Wij zijn bij een reflexoloog/acupressuur beland , hij en wij deden oefeningen met haar , soort drukpunt-massage waardoor ze na enkele weken WEL kon kruipen en snel daarna kon stappen . Misschien ook het proberen waard! Succes en knuffels xxx Blanka uit de Dordogne</p> PMI= Protection Maternelle et…tag:www.nederlanders.fr,2017-01-24:3295325:Comment:7413242017-01-24T19:25:00.155Zmariellehttps://www.nederlanders.fr/profile/marielle
<p>PMI= Protection Maternelle et Infantile en niet Materieel</p>
<p>PMI= Protection Maternelle et Infantile en niet Materieel</p> Persoonlijk heb ik geen ervar…tag:www.nederlanders.fr,2017-01-24:3295325:Comment:7413222017-01-24T19:04:38.388Zmariellehttps://www.nederlanders.fr/profile/marielle
<p>Persoonlijk heb ik geen ervaring met een gehandicapt kind. Wel weet ik via mijn werk (ik ben verpleegkundige en werk in een crèche en was lang verpleegkundige op een Frans consultatiebureau) dat het niet gemakkelijk is. We hebben zo nu en dan een kind aan de crèche met een handicap. Ze kunnen dan ook zo ongeveer een jaar langer blijven dan normaal. We doen hier dan een speciale aanvraag voor aan het Conseil General van het departement. Meestal zijn de kinderen dan ook maar een paar dagen…</p>
<p>Persoonlijk heb ik geen ervaring met een gehandicapt kind. Wel weet ik via mijn werk (ik ben verpleegkundige en werk in een crèche en was lang verpleegkundige op een Frans consultatiebureau) dat het niet gemakkelijk is. We hebben zo nu en dan een kind aan de crèche met een handicap. Ze kunnen dan ook zo ongeveer een jaar langer blijven dan normaal. We doen hier dan een speciale aanvraag voor aan het Conseil General van het departement. Meestal zijn de kinderen dan ook maar een paar dagen per week aan de crèche of halve dagen, omdat ze vaak naar een psychomotricien, orthophonie of andere paramedici moeten voor behandeling. Ook aan de crèche kun je extra hulp (AVS)voor een kindje vragen, zoals Rianne al zei. Maar meestal begint het moeilijk te worden als de crèche-tijd afgelopen want aan de crèche staat men er toch meer open voor, vooral omdat er in Frankrijk meestal een (kinder)verpleegkundige aanwezig is. Het ligt natuurlijk ook aan hoe je kind gehandicapt is. Je kunt ook inlichtingen inwinnen aan de PMI (Protection Materieel et Infantile) van je woonplaats. Dit is een consultatiebureau</p>
<p>Op deze site is ook een lid, ze heet Ingrid en is kinderarts hier in Frankrijk. Misschien kan ze jullie ook wat weg wijs maken. Ze is ook lid van <a href="http://www.raadendaad.fr" target="_blank">Raad en Daad</a> in Frankrijk. </p> Geëmigreerd moet geen idee zi…tag:www.nederlanders.fr,2017-01-24:3295325:Comment:7415502017-01-24T18:32:27.750ZNatascha Terpstrahttps://www.nederlanders.fr/profile/NataschaTerpstra
Geëmigreerd moet geen idee zijn. Automatische spellingscontrole....
Geëmigreerd moet geen idee zijn. Automatische spellingscontrole.... Ik heb een autistisch kind me…tag:www.nederlanders.fr,2017-01-24:3295325:Comment:7415482017-01-24T18:30:22.974ZNatascha Terpstrahttps://www.nederlanders.fr/profile/NataschaTerpstra
Ik heb een autistisch kind met verstandelijke beperking. Ik heb echt geëmigreerd hoe de gehandicaptenzorg geregeld is voor kinderen met een lichamelijke beperking. Voor kinderen met autisme is t in Frankrijk niet goed geregeld, ondanks dat de gezondheidszorg hier prima is. Vrijwel geen school, geen plek in de dagopvang. Wachttijd van 5 jaar. Ik hoop dat t voor kinderen met een lichamelijke beperking beter is. Ik wens jullie heel veel sterkte
Ik heb een autistisch kind met verstandelijke beperking. Ik heb echt geëmigreerd hoe de gehandicaptenzorg geregeld is voor kinderen met een lichamelijke beperking. Voor kinderen met autisme is t in Frankrijk niet goed geregeld, ondanks dat de gezondheidszorg hier prima is. Vrijwel geen school, geen plek in de dagopvang. Wachttijd van 5 jaar. Ik hoop dat t voor kinderen met een lichamelijke beperking beter is. Ik wens jullie heel veel sterkte Heleen, het verzoek om de 100…tag:www.nederlanders.fr,2017-01-24:3295325:Comment:7413092017-01-24T13:22:20.157ZRianne Courtinhttps://www.nederlanders.fr/profile/RianneCourtin
<p>Heleen, het verzoek om de 100% regeling kan ook via de assistant social van het ziekenhuis worden geregeld. Mocht je vaak naar het ziekenhuis moeten dan vergoed het vaak ook de kosten van vervoer naar het ziekenhuis.</p>
<p></p>
<p>Heleen, het verzoek om de 100% regeling kan ook via de assistant social van het ziekenhuis worden geregeld. Mocht je vaak naar het ziekenhuis moeten dan vergoed het vaak ook de kosten van vervoer naar het ziekenhuis.</p>
<p></p> Hallo Heleen,
Wij hebben deze…tag:www.nederlanders.fr,2017-01-24:3295325:Comment:7414002017-01-24T11:48:44.049ZKtukkiehttps://www.nederlanders.fr/profile/Ktukkie
<p>Hallo Heleen,</p>
<p>Wij hebben dezelfde diagnose gekregen bij onze dochter in november. In ons geval gaat het alleen om haar rechterhandje. Wij waren bij de kinderneuroloog in Tourcoing (Noord Frankrijk) en die stelde zelf voor om een dossier aan te maken zodat we de zogeheten 100% regeling krijgen. Dat houdt in dat je dus niks meer vooruit betaald, dat alles gelijk automatisch gedekt is. De fysiotherapie hoef je dan niet vooruit te betalen en alle anders bijkomende kosten. Echter wij wonen…</p>
<p>Hallo Heleen,</p>
<p>Wij hebben dezelfde diagnose gekregen bij onze dochter in november. In ons geval gaat het alleen om haar rechterhandje. Wij waren bij de kinderneuroloog in Tourcoing (Noord Frankrijk) en die stelde zelf voor om een dossier aan te maken zodat we de zogeheten 100% regeling krijgen. Dat houdt in dat je dus niks meer vooruit betaald, dat alles gelijk automatisch gedekt is. De fysiotherapie hoef je dan niet vooruit te betalen en alle anders bijkomende kosten. Echter wij wonen tegenwoordig in Belgie (op 500m van de Franse grens) en werken allebei nog wel in Frankrijk, hebben wij er toch voor gekozen om het hele traject in Belgie te doen, voornamelijk omdat onze dochter toch vooral nederlands zal praten. Dit is dus een beetje wat weten omdat wij het hele onderzoek in Frankrijk hebben laten doen. Sowieso dus de 100% aanvragen. Sterkte en succes met alles</p>